جريدة الديار
الجمعة 20 مارس 2026 01:29 صـ 1 شوال 1447 هـ
بوابة الديار الإليكترونية | جريدة الديار
رئيس مجلس الإدارة أحمد عامررئيس التحريرسيد الضبع
الرئيس السيسىي يهنئ الشعب المصري العظيم وشعوب الأمتين العربية والإسلامية بعيد الفطر المبارك وزارة الأوقاف تتهيأُ لصلاة عيد الفطر المبارك بفرش الساحات وتهيئة المساجد لاستقبال المصلين محافظ الدقهلية يهنئ السيدة فريال عبد السلام أبو الغيط لفوزها بلقب الأم المثالية بالمحافظة لعام 2026 الدكتور أحمد عوض حسان مدير رمد المنصورة: فريق العمل ينقذ حالتين خطيرتين محولتين بامتياز وكفاءة محافظ البحيرة تفتتح ميدان المحطة أكبر ميادين المحافظة عقب تطويره وسط فرحة وإشادة من المواطنين اللواء مرزوق ”المحافظ” يهنئ أهالي الدقهلية بعيد الفطر المبارك محافظ الدقهلية يهنئ الرئيس عبد الفتاح السيسي بعيد الفطر المبارك وزيرة التنمية المحلية والبيئة تتابع الموقف التنفيذي لتقنين أراضي الدولة وتوجه بسرعة حسم طلبات المواطنين الجادين وزيرة التنمية المحلية والبيئة تبحث مع ”سيداري” سُبل تعزيز التعاون في ملفات المناخ وحماية التنوع البيولوجي عاصفة ترابية تضرب مدن البحر الأحمر وتربك الملاحة البحرية 4 دول إسلامية تعلن السبت أول أيام عيد الفطر لعدم ثبوت رؤية الهلال الصحة تعلن مواعيد الخدمات الطبية خلال إجازة عيد الفطر.. الطوارئ مستمرة

10 أمراض قلبية نادرة ربما لم تسمع بها من قبل

القلب عرضة للعديد من المضاعفات ولا نعرف سوى المضاعفات الشائعة، هناك العديد من مضاعفات القلب والأوعية الدموية التي لا نعرف عنها ، وهناك حاجة إلى معرفتها لأن وجود فكرة أولية عنها يمكن أن يساعدك في الحصول على العلاج الطبي في أقرب وقت ممكن.

أمراض قلبية نادرة

-مرض كاواساكي

مرض قلبي نادر آخر ، وهو مرض كاواساكي ، يحدث بسبب التهاب الشرايين التاجية، يظهر في الغالب عند الأطفال والأعراض النموذجية لهذا المرض هي ارتفاع في درجة الحرارة وتورم في اليدين واحمرار في العين وتقشر الجلد، وتسمى أيضًا متلازمة العقد الليمفاوية المخاطية الجلدية لأنه في هذا المرض تتضخم الغدد الليمفاوية.

-احتشاء عضلة القلب المرتفع ST (STEMI)

هذا نوع آخر من أمراض القلب لا يُشاهد بشكل شائع والحالات موجودة عند النساء فقط، في حالة احتشاء عضلة القلب الناجم عن ارتفاع مقطع ST ، يتم انسداد شريان تاجي رئيسي تمامًا، ويقال أيضًا أنه أحد أخطر أنواع النوبات القلبية، وجدت دراسة حديثة عُرضت نتائجها في مؤتمر جمعية القلب والأوعية الدموية البريطانية ، أن خطر الإصابة بمرض STEMI يزداد أكثر في أيام الاثنين.

-اعتلال عضلة القلب الأميلويد ترانثيريتين (ATTR-CM)

هذا شكل نادر من أمراض القلب حيث تتراكم البروتينات غير المنتظمة في القلب، يؤدي تراكم هذا البروتين إلى تيبس البطين الأيسر للقلب وإضعاف قدرته على الضخ ، وهو في الواقع الدور الرئيسي للقلب، إن نمو هذه البروتينات يجعل من الصعب على القلب ضخ الدم بشكل صحيح، يُعرف أيضًا باسم الداء النشواني القلبي ، والداء النشواني ATTR ، إلخ.

-متلازمة القلب X

تعتبر متلازمة القلب X من أمراض القلب النادرة ، ولا تظهر أي تشوهات في الأوعية التاجية في تصوير الأوعية، يتميز هذا بألم في العمود الفقري، يظهر في الغالب في الإناث في فترة ما قبل انقطاع الطمث وبعد انقطاع الطمث.

-تاكوتسوبو اعتلال عضلة القلب

ستندهش من معرفة أن تاكوتسوبو يحدث اعتلال عضلة القلب استجابة لتجربة عاطفية شديدة، حتى الخبرة الجسدية الشديدة يمكن أن تؤدي أيضًا إلى حالة القلب هذه، في هذه الغرفة ، تقوم غرفة ضخ القلب بتغيير المساحة وهذا يؤثر على قدرتها على ضخ الدم.

-ذبحة برنزميتال

ومن المعروف أيضًا باسم الذبحة الصدرية المتغيرة، يحدث هذا بسبب تشنج في الشرايين التاجية، يمكن أن يحدث بسبب الطقس البارد والإجهاد والأدوية التي تضيق الأوعية الدموية والتدخين والكوكايين، يشعر هذا الألم عادة في الليل أو في الصباح الباكر.

-تورساد دي بوانت

صاغها Dessertenne في عام 1966 ، يشير Torsades de pointes إلى عدم انتظام دقات القلب البطيني متعدد الأشكال، أحد الأعراض الكلاسيكية لهذا المرض هو نظم القلب غير النمطي ، وفي هذا تنبض الغرف السفلية للقلب أسرع من الحجرات العلوية، يمكن أن يؤدي إلى الموت القلبي المفاجئ.

-رباعية فالو

هذه حالة قلبية خلقية يولد فيها الطفل بصمام رئوي ضيق ، ويوضع الشريان الأورطي على الجانب الأيمن من الجسم ، وثقب بين البطينين ، وعضلات سميكة في الجانب الأيمن من القلب، يخضع الأطفال الذين يولدون بهذا العيب لعملية جراحية في القلب مبكرًا.

-متلازمة بارلو

بعبارات بسيطة ، تعني متلازمة بارلو أن الصمامات التاجية ، التي تفصل بين الغرف العلوية والحجرات السفلية للقلب لا تغلق بشكل صحيح نتيجة لوجود صوت نفخة نموذجي يمكن سماعه باستخدام سماعة الطبيب.

-شذوذ إبشتاين

يؤدي خلل في الصمام ثلاثي الشرفات في القلب إلى حالة تسمى شذوذ إبشتاين، يفصل الصمام ثلاثي الشرف الأذين الأيمن عن البطين الأيمن، يتكون الصمام ثلاثي الشرفات في الأسابيع الثمانية الأولى من نمو الجنين. الأعراض الشائعة هي عدم انتظام ضربات القلب والموت القلبي المفاجئ.

المصدر: timesofindia